Barah otak

Am

Seperti organ-organ lain di dalam badan, pertumbuhan jinak atau ganas juga boleh terbentuk di otak.
Setiap tahun sekitar 8,000 orang di Jerman menghidap tumor otak utama. Ini adalah benjolan yang keluar langsung dari otak.
Di samping itu, terdapat banyak metastasis otak, yang disebut tumor otak sekunder.

Sebilangan tumor otak biasanya muncul pada masa kanak-kanak dan merupakan barah kedua yang paling biasa dan penyebab utama kematian akibat kanser pada kanak-kanak.
Yang lain terutamanya berlaku pada usia tua.
Teks berikut menerangkan gejala yang timbul sebagai akibatnya, bagaimana tumor otak diklasifikasikan, diagnostik mana yang digunakan dan bagaimana mereka dirawat.

pengelasan

Tumor otak boleh dibahagikan kepada pertumbuhan jinak (jinak) dan malignan (malignan). Ini dilakukan dengan mengambil sampel dari tisu tumor. Di samping itu, mereka dibezakan mengikut tisu dari mana asalnya, tisu asal yang disebut, komposisi sel mereka dan tingkah laku pertumbuhan mereka. Klasifikasi ini berasal dari Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) dan merangkumi sejumlah 130 tumor berbeza dari sistem saraf pusat.

Terdapat empat tahap pembezaan yang berbeza:

• WHO gred I: jinak, perlahan-lahan tumbuh
• WHO gred II: masih jinak
• WHO gred III: sudah ganas
• WHO gred IV: sangat malignan, sangat cepat berkembang

Tumor otak primer yang paling biasa adalah meningioma dengan sekitar 35 peratus, yang berasal dari meninges. Ini diikuti oleh tumor sel otak yang menyokong (sel glial), yang disebut glioma. Ini termasuk astrocytoma, ependymoma dan oligoendroglioma, semuanya jinak. Ependymoma adalah pertumbuhan yang bermula dari lapisan dalam ruang otak. Glioma malignan merangkumi glioblastoma, yang merupakan tumor otak kedua paling umum pada sekitar 16 peratus.
Tumor hipofisis, iaitu tumor kelenjar pituitari, membentuk sekitar 13.5 peratus.

Ini mungkin menarik minat anda: Gejala ini menunjukkan tumor hipofisis!

Tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak adalah astrocytoma jinak (hampir 40 peratus) dan medulloblastoma. Medulloblastoma adalah tumor yang mempengaruhi cerebellum.

Selain tumor otak primer, iaitu tumor yang timbul secara langsung dari tisu otak, terdapat tumor otak sekunder. Ini adalah metastasis otak yang mewakili penempatan (ulser anak perempuan) tumor ganas dari organ lain. Pembentukan tisu baru di otak dimetastasi dengan 20 hingga 30 peratus. Sebilangan besar barah seperti barah kulit, barah buah pinggang, barah payudara dan barah paru-paru sering merebak ke otak dan menetap di sana.

Tumor otak jinak

Selain tumor malignan, ada juga tumor otak yang boleh diklasifikasikan sebagai jinak.
Ini dikelaskan sebagai Gred I dalam klasifikasi tumor otak WHO (jinak) dan gred II (separa jinak) diringkaskan. Tumor jinak biasanya tidak tumbuh ke tisu otak yang lain dan tidak memusnahkannya. Namun, kerana ukuran dan pemampatan otak yang berkaitan, mereka boleh membahayakan.

• Tumor yang tergolong dalam kelas I klasifikasi biasanya tumbuh dengan sangat perlahan dan pada prinsipnya dapat disembuhkan dengan pembedahan. Sama ada operasi boleh dilakukan dalam kes individu bergantung pada jenis dan klasifikasi tumor serta faktor lain.
• Tumor, yang dikelaskan mengikut Gred II klasifikasi WHO, juga tumbuh dengan perlahan, tetapi cenderung untuk muncul kembali dan menjadi lebih besar apabila dikeluarkan. Walaupun begitu, tumor ini juga sering dirawat dengan bantuan operasi.

Walaupun pembedahan adalah fokus tumor jinak, ada petunjuk untuk merawatnya dengan terapi radiasi atau, lebih jarang, kemoterapi.
Terapi individu mana yang mungkin harus dibincangkan dengan doktor yang hadir.

Anda mungkin juga berminat dengan topik ini: Kista otak

Tumor otak malignan

Tumor otak ganas disebut malignan kerana, tidak seperti tumor jinak, mereka biasanya tumbuh dengan sangat cepat dan boleh tumbuh tanpa gangguan ke semua kawasan otak.
Di sini, sel-sel di mana tumor otak ganas tumbuh musnah.

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) membahagikan tumor otak menjadi skema yang menyatakan keganasan penyakit ini. Terdapat sejumlah empat tahap yang berbeza, dengan kelas III dikelaskan sebagai separa malignan dan kelas IV sebagai ganas.
Tumor yang boleh diklasifikasikan dalam Gred IV biasanya mengambil jalan cepat dan membawa maut.

Selain tumor yang terutama timbul di otak, ada tumor yang berlaku sebagai metastasis (metastasis otak) dari tumor ganas lain di badan di kepala.
Ini juga dikelaskan sebagai berniat jahat.

Secara keseluruhan, tumor ganas mempunyai prognosis yang tidak baik hingga sangat tidak baik. Walau bagaimanapun, terdapat terapi yang dapat memperpanjang jangka hayat mereka yang terjejas. Kemoterapi moden khususnya, serta radiasi tumor, dapat memperpanjang jangka hayat. Pembedahan juga dapat membantu memanjangkan umur. Terapi mana yang masuk akal dalam kes individu bergantung pada sebilangan besar faktor yang berbeza dan harus dibincangkan dengan doktor yang hadir.

Baca lebih lanjut mengenai topik: Tumor malignan

Tumor khusus sel

Glioblastoma

Glioblastoma adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan tumor yang berasal dari sel glial tertentu, yang disebut astrosit, dan yang menunjukkan "tahap keganasan" yang paling teruk. Mereka adalah tumor ganas sistem saraf yang paling biasa dan mempunyai prognosis yang sangat buruk. Mereka biasanya berlaku antara usia 60 dan 70 tahun. Di samping itu, lelaki terkena dua kali lebih kerap daripada wanita. Glioblastoma boleh berkembang di mana sahaja di otak, jadi gejala spesifiknya boleh berbeza-beza.

Terapi glioblastoma terdiri dalam kebanyakan kes operasi dengan radiasi dan kemoterapi berikutnya. Namun, kerana tumor tumbuh sangat infiltratif ke tisu sekitarnya, tidak semua sel tumor biasanya dapat dikeluarkan, yang secara drastik menurunkan prognosis. Purata masa bertahan selepas diagnosis awal adalah antara 17 dan 20 bulan.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini:

• Kursus glioblastoma
• Jangka hayat dengan glioblastoma

Medulloblastoma

Medulloblastoma adalah tumor ganas otak kecil yang biasanya berlaku pada kanak-kanak berumur antara empat hingga sembilan tahun. Ia timbul di sini pada titik lampiran otak kecil dan dari sini biasanya menyusup kedua-dua bahagian otak kecil dan tisu di sekitarnya.

Dari penghancuran tisu sekitar yang dijelaskan, gejala khas medulloblastoma diikuti, kerana penglibatan cerebellum, terutama ataksia dengan gegaran niat. Ini menggambarkan gangguan motor dengan peningkatan gegaran semasa pergerakan disasarkan.

Gejala lain menimbulkan:

• Sakit kepala yang kuat
• loya
• Muntah
• kadang-kadang sawan
• atau perubahan keperibadian.

Sejauh mana gejala bergantung pada ukuran tumor. Rawatannya terdiri daripada pembedahan tumor yang lengkap, yang biasanya diselesaikan dengan penyinaran selanjutnya. Kadar survival 10 tahun untuk medulloblastoma adalah 60%. Prognosis bergantung pada usia kanak-kanak. Semakin tua kanak-kanak pada masa diagnosis awal, semakin baik peluang untuk sembuh.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Medulloblastoma

Meningioma

Meningioma adalah salah satu jenis tumor otak yang paling biasa dengan 15%. Mereka muncul dari sel-sel yang disebut meninges, meninges lembut. 80-90% meningioma diklasifikasikan sebagai jinak, yang secara dramatik meningkatkan peluang pemulihan. Mereka dikenali sebagai "pleomorphic". Tumor ini hampir secara eksklusif menyerang orang dewasa. Puncak frekuensi adalah antara umur 40 dan 60 tahun.

Sebilangan besar meningioma tumbuh sangat perlahan dan hanya menggantikan tisu di sekitarnya, berbeza dengan pemusnahan tisu di sekitar tumor "malignan". Akibatnya, gejala biasanya hanya muncul ketika tumor sudah besar.

Bergantung pada penyetempatan, spektrum gejala merangkumi tanda-tanda umum peningkatan tekanan intrakranial seperti:

• sakit kepala
• loya
• Muntah
• Kehilangan medan visual
• Kejang
• gangguan motor

Rawatan menigeoma, kecuali terdapat kontraindikasi, selalu terdiri daripada pembuangan pembedahan. Sekiranya ini tidak mungkin disebabkan oleh situasi yang rumit, misalnya, sinaran adalah alternatif terbaik. Prognosis sangat bergantung pada histologi tumor, yang bermaksud sama ada tumor "jinak" atau "malignan". Dengan meningioma jinak yang lebih biasa, prognosis biasanya baik. Walau bagaimanapun, terdapat juga risiko berulang hingga 20%. Meningioma malignan mempunyai kadar kelangsungan hidup 5 tahun yang jauh lebih rendah dan 78% pesakit akan mengalami sekurang-kurangnya satu tumor berulang dalam 5 tahun ke depan.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Meningioma

Astrositosis

Istilah astrocytoma berasal dari sel-sel asal tumor ini, yang disebut astrocytes. Ini adalah sebahagian daripada tisu otak yang menyokong, yang disebut glia. Ini menunjukkan bahawa astrocytoma tergolong dalam glioma. Mereka membentuk sekitar seperempat dari semua tumor otak. WHO membezakan antara 4 tahap tumor yang berbeza.

Gejala astrositoma biasanya hanya menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial secara umum. Sekiranya terdapat kecurigaan, pencitraan dalam bentuk CT atau MRT selalu diperlukan. Terapi dan prognosis didasarkan pada "tahap keganasan" tumor. Dalam kes astrocytoma kelas 1, misalnya, selepas pembuangan pembedahan, berbeza dengan kelas 3 dan 4, tidak ada terapi radiasi atau kemoterapi berikutnya. Di samping itu, gred 1 secara amnya mempunyai prognosis yang baik. Sebaliknya, jangka hayat purata untuk astrocytoma kelas 4 (glioblastoma, lihat di bawah) hanya sekitar 18 bulan.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Astrositosis

Oligodendroglioma

Oligodendroglioma diklasifikasikan sebagai glioma dan dalam kebanyakan kes jinak. '
Ia berlaku terutamanya antara usia 25 dan 40 tahun. Bergantung pada "keganasan" tumor, 4 darjah berbeza dibahagikan.

Seperti kebanyakan tumor otak, gejalanya terdiri daripada tanda-tanda peningkatan umum tekanan intrakranial (sakit kepala, mual, kekeliruan), tetapi serangan epilepsi juga lebih kerap berlaku.
Terapi, seperti prognosis, oligoendroglioma bergantung pada tahap tumor dan boleh merangkumi kemoterapi dan terapi radiasi atau operasi. Kadar kelangsungan hidup 10 tahun untuk tumor yang agak jinak dan berada di sekitarnya adalah sekitar 50%. Walau bagaimanapun, ini menurun kepada 20% pada oligoendroglioma gred 4.

Ependymoma

Ependymoma timbul dari sel ependymal yang disebut. Secara keseluruhannya, ini membentuk lapisan sel antara sel saraf dan cecair serebrum (minuman keras) di sekitarnya.
Terapi biasanya terdiri daripada prosedur pembedahan untuk mengurangkan beban tumor, dan tumor juga dapat disinari. Secara umum, bagaimanapun, prognosis yang buruk diucapkan untuk ependymoma, kerana jika mereka "ganas" mereka dapat dengan cepat menyebar melalui CSF ke dalam CNS. Oleh itu, terapi biasanya hanya mengikuti niat untuk melanjutkan kehidupan, sebagai pendekatan penyembuhan (penyembuhan). Kadar kelangsungan hidup 5 tahun diberikan sekitar 45% di semua peringkat. Terapi biasanya terdiri daripada prosedur pembedahan untuk mengurangkan beban tumor, dan tumor juga dapat disinari.

Tumor hipofisis

Tumor pituitari yang paling jinak timbul dari sel penghasil hormon di kelenjar pituitari, yang mengatur sebahagian besar keseimbangan hormon manusia. Dalam tumor pituitari, perbezaan asas dibuat antara tumor penghasil hormon (aktif) dan tumor yang tidak menghasilkan hormon (tidak aktif).

Gejala tumor hipofisis aktif boleh sangat banyak kerana pengaruh pada sistem endokrin. Ini termasuk tempoh yang tidak dijawab, pada lelaki kemungkinan pembesaran payudara, osteoporosis (kepadatan tulang menurun), perubahan ketinggian, perkembangan leher lembu dan banyak lagi.

Di samping itu, dengan tumor ini, adalah penting untuk memastikan bahawa kelenjar pituitari berada dekat dengan sebahagian dari jalur visual, yang disebut sebagai kekacauan optik. Di atas ukuran tumor tertentu, pemampatan jalur visual ini boleh menyebabkan kecacatan bidang visual. Terapi tumor hipofisis biasanya terdiri daripada prosedur pembedahan yang dapat dilakukan melalui hidung. Prognosis sangat baik kerana "sifat jinak" tumor dan akses pembedahan yang baik.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Gejala ini menunjukkan tumor hipofisis!

Schwannoma

Schwannoma, juga disebut neuroma, adalah tumor jinak yang berasal dari sel Schwann yang disebut. Sel-sel ini terdapat di seluruh sistem saraf periferal, tetapi schwannoma cenderung berkembang di dua lokasi tertentu.
Di satu pihak, schwannoma timbul dari bahagian saraf kranial yang bertanggungjawab untuk pendengaran dan rasa keseimbangan (saraf vestibulochochlear). Dalam kes ini, schwannoma disebut neuroma akustik.

Lokasi biasa yang lain adalah akar saraf sensitif pada saraf tunjang. Bergantung pada penyetempatan, berlainan gejala berlaku. Dalam kes neuroma akustik, kebanyakan mereka yang terkena pada awalnya melaporkan kehilangan pendengaran, yang meningkat ketika penyakit itu berkembang. Selain itu, tinnitus (berdering di telinga) atau pening boleh berlaku.

Sekiranya angsa muncul pada saraf tunjang saraf tunjang, gejala kelumpuhan, gangguan deria atau rasa sakit dapat terjadi. Pilihan terapi yang berbeza boleh didapati bergantung pada ukuran tumor. Sekiranya angsa masih kecil, penyinaran yang disasarkan dapat dipertimbangkan. Sebilangan besar tumor angsa, bagaimanapun, dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan, yang menyebabkan penyembuhan.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Neuroma

Neurofibroma

Neurofibromas adalah tumor saraf jinak yang boleh tumbuh di dalam atau di luar saraf.
Sebahagian dari mereka juga terdiri dari sel Schwann, tetapi dicirikan oleh schwannoma kerana tidak dapat dipisahkan dari saraf. Oleh itu, apabila neurofibroma dikeluarkan melalui pembedahan, saraf yang terkena biasanya juga hilang. Pada asasnya, neurofibromas boleh berlaku di mana sahaja terdapat tisu saraf. Walau bagaimanapun, ia berlaku lebih kerap pada kulit.
Orang dengan penyakit genetik neurofibromatosis 1 boleh mempunyai beratus-ratus neurofibromas kecil yang tidak dapat dikeluarkan tanpa parut. Untuk terapi neurofibromas pada kulit, penggunaan laser karbon dioksida telah dibuat.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini:

• Gejala neurofibromatosis jenis 1
• Neurofibromatosis 2

Hemangioma

Hemangioma (juga disebut span darah) adalah tumor jinak yang mempengaruhi saluran darah dan berlaku terutamanya pada masa kanak-kanak.
Dua pertiga hemangioma berkembang di kawasan kepala dan leher. Hemangioma yang didiagnosis pada kanak-kanak biasanya kongenital. Walau bagaimanapun, terdapat juga hemangioma bukan kongenital, yang biasanya hanya berkembang pada masa dewasa.

Hemangioma boleh berkembang di mana sahaja terdapat kapal, termasuk di otak. Sekiranya pilihan terapi tunggu dan lihat sering dipilih di kawasan lain, seperti kulit, kerana hemangioma dapat mundur dengan sendirinya, keputusan dalam hal hemangioma di otak sangat bergantung pada ukuran dan gejala mereka. Selain pening dan sakit kepala, kekurangan neurologi lain dapat terjadi, yang boleh menjadi tanda kekurangan bekalan jaringan saraf dengan oksigen. Terapi biasanya terdiri daripada radiasi, embolisasi (penutupan hemangioma dengan kateter) atau pembedahan.

Baca juga topik kami: Hemangioma Cavernous - Seberapa Berbahaya?

Hemangioblastoma

Hemangioblastoma, atau angioblastoma untuk jangka pendek, adalah tumor jinak yang berlaku di sistem saraf pusat.
Selalunya timbul di saraf tunjang atau di fossa posterior. Perkembangan hemangioblastoma biasanya dikaitkan dengan pertumbuhan kista, kerana ini boleh menjadi bahagian lapisan luar yang lebih kencang.

Tumor ini membentuk apa yang dikenali sebagai eritropoietin (EPO untuk jangka pendek), yang meningkatkan pengeluaran sel darah merah. Bergantung pada penyetempatan, gejala lebih lanjut boleh berlaku. Sekiranya hemangioblastoma berada di cerebellum, misalnya, gangguan pergerakan, pening, mual dan sakit kepala boleh berlaku. Namun, kerana tumor ini biasanya hanya tumbuh dengan perlahan, prosedur tunggu dan lihat biasanya dipilih terlebih dahulu. Setelah tumor mencapai ukuran kritikal, biasanya dapat dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan.

Punca dan Faktor Risiko

Yang tepat Punca perkembangan tumor otak hingga ke hari ini sebahagian besarnya tidak diketahui. Rupanya ada beberapa faktoryang mengambil bahagian dalam pembuatan Tumor otak boleh terlibat:

• Punca genetik:
  penyakit keturunan yang jarang berlaku, seperti: Penyakit Recklinghausen di dalam Neurofibromatosis, Sindrom Turcot, Sindrom Hippel-Lindau begitu juga Sindrom Li Fraumeni boleh meningkatkan risiko terkena tumor otak.
• Oleh a radioterapi, yang digunakan untuk merawat banyak jenis barah, membawa risiko tumor otak lebih kerap terjadi.
• Juga semakin meningkatnya usia Seperti kanser lain, ia dikaitkan dengan peningkatan risiko. Ini benar terutamanya dengan glioblastoma.

Sebab-sebab lain yang mungkin berlaku seperti racun persekitaran, Tabiat makan, tekanan emosi, tekanan dan gelombang elektromagnetik yang dihasilkan semasa bercakap di telefon bimbit dibincangkan. Menurut keadaan pengetahuan semasa, bagaimanapun, ada tiada konteks.

Gejala

Perbezaan mesti dibuat antara tumor otak yang lambat dan cepat tumbuh. The perlahan-lahan berkembang menunjukkan aduan yang sesuai hanya lewat. Berkembang pesat, bagaimanapun, kanser yang menghuni ruang menunjukkan simptom yang sesuai dengan cepat pada.

Terutama yang disebut berlaku Tanda tekanan intrakranial pada. Mereka timbul dari kenyataan bahawa barah menggantikan tisu yang sihat di otak dan tidak meninggalkan ruang lagi untuk mengelak, kerana tulang tengkorak tidak dapat berkembang lebih jauh. Ini adalah bagaimana a peningkatan tekanan di otak. Tanda-tanda tekanan intrakranial termasuk:

• sakit kepala
• Gangguan kesedaran (Mengantuk ke koma)
• Kejang
• seperti loya dan Muntah.

Dengan sendirinya adalah sakit kepala kebanyakannya tidak berbahaya. Sekiranya ia berulang, terutamanya pada waktu malam dan pagi, lebih teruk, lebih kerap daripada biasa dan jika mereka terus kembali, doktor harus berjumpa.

Selanjutnya dapat kegagalan neurologi berlaku, ini dapat dilihat melalui:

• pening
• Lumpuh
• Gangguan visual dan deria
• Gangguan keseimbangan
• Ketidakstabilan

Juga adalah perubahan mental (mudah marah, lebih terganggu) dan tingkah laku yang tidak normal adalah mungkin.

Pada kanak-kanak, terutama bayi pada tahun pertama kehidupan, yang jahitan kranial belum ditutup, peningkatan tekanan intrakranial menyebabkan plat tengkorak individu menyimpang. Ini menampakkan dirinya melalui a Membengkak celah tulang tengkorak dan a pertumbuhan kepala yang kuat.

Anda boleh mendapatkan maklumat lebih lanjut di bawah topik kami: Tanda-tanda tumor otak.

Tanda-tanda tumor otak

Tumor otak pada mulanya tumbuh kebanyakannya tidak dapat dikesan di dalam tengkorak.
Namun, bergantung pada lokasi, ukuran dan jenis tumor, gejala tertentu dapat terjadi, yang harus dinilai sebagai tanda. Sekiranya tanda-tanda tertentu diperhatikan, maka disarankan agar gejala tersebut dijelaskan oleh doktor. Ini boleh menggunakan kaedah diagnostik untuk mengetahui sama ada Tanda-tanda tumor otak atau adakah simptomnya disebabkan oleh penyakit lain.

Secara umum, perbezaan mesti dibuat antara tanda-tanda yang timbul semata-mata dari peningkatan jumlah tumor dan tanda-tanda yang disebabkan oleh kerosakan pada sel otak tertentu.
Selanjutnya, tanda-tanda tertentu timbul yang dapat dikaitkan dengan adanya penyakit tumor ganas.

Ruang di dalam tengkorak pada umumnya terhad, itulah sebabnya ia menjadi lebih besar ketumbuhan terdapat kekurangan kelantangan di dalam tengkorak.
Biasanya semasa peningkatan jumlah ini ada satu Kerengsaan meninges. Ini, berbeza dengan otak diri anda, dijaga dengan sensitif. Sekiranya terdapat tumor otak, tanda pertama biasanya teruk sakit kepala yang sebahagiannya dengan Muntah ditemani.

Tanda-tanda yang disebabkan oleh kerengsaan langsung pada bahagian otak tertentu boleh sangat berbeza.
Tumor di kawasan saraf optik dapat menyekat bidang penglihatan. Ia juga boleh Tanda-tanda kelumpuhan atau Gangguan bau, Menelan, Mendengar atau Mencuba berlaku.
Kawasan yang mempengaruhi keseimbangan hormon dalam badan kadang-kadang jengkel. Sekiranya anda tiba-tiba mengalami sawan atau sukar untuk berkonsentrasi, atau jika keperibadian anda kelihatan berubah, ini juga mungkin disebabkan oleh tumor otak.

Tanda-tanda yang boleh timbul pada banyak penyakit tumor dan juga sejumlah tumor otak mempengaruhi seluruh tubuh. Berpeluh malam, penurunan berat badan dan demam yang tidak dapat dijelaskan adalah reaksi khas organisma terhadap penyakit ini.

diagnosis

Sekiranya disyaki tumor otak, sejarah perubatan yang menyeluruh (berunding dengan pesakit) harus dilakukan terlebih dahulu, diikuti dengan pemeriksaan fizikal dan neurologi yang terperinci. Kaedah pencitraan kemudian harus digunakan untuk menentukan lokasi tumor yang tepat. Prosedur yang paling penting di sini adalah tomografi resonans magnetik (lebih tepatnya kepala tomografi resonans magnetik) dan tomografi terkomputer (CT) kepala. Semasa pemeriksaan ini, gambar otak dibentuk, di mana hampir semua tumor otak dapat dilihat.

Tusukan cecair serebrum (yang disebut minuman keras minuman keras) dalam kes-kes tertentu menunjukkan adanya ketumbuhan di otak.

Doktor yang hadir sering memerintahkan tomografi pelepasan positron (PET) kepala. Ini membolehkan anda mendapatkan maklumat mengenai metabolisme gula tumor dan memberitahu sama ada ia adalah perubahan jinak (mis. Parut atau keradangan) atau sesuatu yang berbahaya. Sebagai tambahan, PET dapat digunakan untuk membuat pernyataan tentang apakah itu tumor jinak yang perlahan tumbuh atau tumor ganas yang berkembang pesat.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Tomografi pelepasan positron

Sampel tisu diperlukan untuk membuat 100% diagnosis tumor otak dan jenis tumor yang boleh dipercayai. Ini boleh dilakukan semasa pembedahan membuang tumor otak atau secara berasingan melalui operasi kecil.

Seperti yang telah disebutkan, sampel tisu dapat digunakan untuk membahagi tumor menjadi gred I hingga IV mengikut klasifikasi WHO:

• Gred I: Di sinilah terletaknya tumor jinak, yang tumbuh dengan perlahan dan hanya sedikit berbeza dari sel tisu normal.
• Gred II: Ini adalah tumor jinak yang tumbuh ke persekitaran. Ini juga dikenali sebagai pertumbuhan infiltratif. Kemajuan selanjutnya terhadap tumor yang lebih agresif adalah mungkin.
• Gred III dan Gred IV: Tumor tumbuh dengan cepat hingga sangat cepat dan menunjukkan tanda-tanda keganasan pada sampel tisu.

terapi

Terapi bergantung pada lokasi tepat tumor otak dan jenis pertumbuhannya. Oleh itu, hasil biopsi otak (persampelan) mesti ditunggu-tunggu.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini di sini: biopsi

Setelah diagnosis yang tepat, tumor otak dapat dirawat dengan cara yang berbeza. Ini termasuk pertama-tama pembedahan pembuangan tumor oleh pakar bedah saraf. Radiasi tumor (terapi radiasi) dan kemoterapi juga disertakan.

Sebagai tambahan kepada tiga pilihan klasik ini, tersedia konsep rawatan dan pendekatan moden yang kini sedang diuji dalam pelbagai kajian klinikal atau juga digunakan sebagai usaha penyembuhan individu.

Namun, sebelum memulakan terapi, penting untuk memberi tahu pesakit tentang kemungkinan kelebihan dan kekurangan dan melaporkan alternatif. Dalam beberapa kes, rawatan menunggu dan pemerhatian dipilih, kerana bentuk terapi yang disebutkan di atas tidak menjanjikan kejayaan yang lebih besar pada tahap-tahap tertentu. Pilihan terapi individu dijelaskan dengan lebih terperinci di bawah.

pembedahan

Pembuangan tumor otak dilakukan secara pembedahan oleh Pakar Bedah Saraf dibuat selepas a diagnostik tepat telah dijalankan. Penting untuk mengetahui lokasi sebenar tumor, keadaan dan gejala pesakit agar dapat bersiap sedia untuk operasi dengan optimum.

Bergantung pada saiz dan lokasi laluan akses yang berbeza terpilih. Terdapat cara langsung, di mana pakar bedah membuka skullcap dengan gergaji khas atau memperkenalkan instrumen melalui lubang gerudi di skullcap. Ini dipanggil akses transkranial ditetapkan. Selanjutnya, ada kemungkinan, jika lokasi tumor memungkinkan, melalui hidung untuk melakukan penghapusan pertumbuhan.

Tumor otak dapat dikeluarkan sejauh mungkin dengan pembedahan, tetapi juga hanya dapat dikeluarkan sebahagiannya.
Ada kemungkinan juga bahawa rawatan bedah saraf tidak dapat dilakukan sama sekali. Daripada ketumbuhan Oleh itu tidak dapat dikendalikan dan boleh melalui apa yang disebut separa Amputasi otak tidak dapat dikeluarkan. Ini terutama berlaku ketika tumor terletak secara langsung di kawasan yang menempatkan fungsi penting tubuh manusia yang akan mengalami gangguan teruk atau bahkan dimusnahkan oleh operasi. Oleh kerana intervensi seperti ini selalu berisiko membuang tisu saraf yang sihat dan dengan itu menyebabkan gangguan neurologi seperti Masalah ingatan, Tanda-tanda kelumpuhan, Gangguan pertuturan atau Ketidakstabilan, ujian pencitraan seperti MRI dan CT sering digunakan semasa pembedahan.

Dalam beberapa tumor otak, yang merangsang otak atau a pemantauan bahasa intraoperatif berguna. Biasanya, pembedahan adalah satu-satunya rawatan yang diperlukan untuk tumor otak jinak. Kaedah lebih lanjut digunakan untuk tumor dengan peningkatan risiko kambuh (iaitu dari WHO gred II), untuk tumor yang hanya dikeluarkan sebahagiannya atau untuk tumor otak yang tidak dapat dikendalikan.

Pembedahan untuk tumor otak

Operasi tumor otak boleh berguna atau diperlukan untuk alasan yang berbeza.
Perbezaan mesti dibuat antara petunjuk yang berbeza untuk melakukan operasi. Contohnya, tumor otak jinak dapat disembuhkan dengan pembedahan.

Tumor otak ganas jarang dapat disembuhkan dengan pembedahan. Walaupun begitu, operasi dapat meningkatkan kualiti hidup atau memperpanjang jangka hayat.
Pembedahan juga diperlukan untuk mengumpulkan sampel untuk mengenal pasti tumor tertentu. Sebilangan tumor hanya dapat dikenal pasti dengan jelas di bawah mikroskop. Penentuan itu penting untuk pembentukan konsep terapi individu.

Pembedahan untuk tumor otak dilakukan oleh pakar bedah saraf yang terlatih.
Semasa operasi, tengkorak dibuka dan alat khas digunakan untuk menyiapkan jalan ke tumor. Selama ini, pesakit yang terjejas biasanya berada di bawah anestesia umum.

Sekiranya kawasan otak tertentu harus dimanipulasi, hanya anestetik tempatan yang kadang-kadang dilakukan sehingga kawasan otak yang penting dapat terhindar semasa operasi. Dalam kedua kes tersebut, pesakit yang terjejas tidak merasakan campur tangan.

radioterapi

Radiasi tumor boleh digunakan sebelum (neoadjuvant) dan / atau setelah (adjuvant) pembedahan dikeluarkan dan sebagai satu-satunya rawatan. Sinaran tenaga tinggi dari foton atau elektron, misalnya, sudah biasa Untuk mengelakkan sel tumor tumbuh atau Untuk mengganggu proses pembahagian sel. Kerana tisu yang berpenyakit bertindak balas lebih sensitif terhadap terapi radiasi daripada tisu yang sihat terutamanya tisu tumor musnah.

Terapi radiasi dapat dilakukan secara luaran serta melalui sumber radiasi tertentu (mis. Radionuklida) yang ditempatkan secara langsung di kawasan tumor otak. Walau bagaimanapun, ini juga boleh menyebabkan gejala kegagalan neurologi. Penyinaran tersebut dibuat secara fraksinasi, iaitu dilakukan dalam beberapa sesi individu, atau diterapkan sebagai terapi tunggal.

kemoterapi

Dengan rawatan ini disebut Cytostatics untuk menggunakan itu mengelakkan tisu yang berpenyakit berpecah dan juga Tumor hingga mati membawa.

Dengan jenis terapi ini, pembelahan sel-sel tumor otak digunakan dengan cepat, kerana sel-sel tersebut lebih sensitif terhadap kemoterapi. Malangnya, sel-sel yang sihat di dalam badan, yang juga membelah dengan cepat, juga rosak. Jadi boleh juga kesan sampingan tertentu bagaimana Keguguran rambut atau Perubahan jumlah darah datang.

The kemoterapi dikumpulkan dalam Gabungan dengan terapi radiasi dijalankan. Kemudian seseorang bercakap tentang satu Kemoterapi.

Masalah neurologi yang sama dengan terapi pembedahan boleh berlaku sebagai kesan sampingan. Dalam terapi ini, ubat (sitostatik) diberikan terus ke dalam darah atau ditelan (secara lisan) sebagai kapsul. Tepat mana ubat yang digunakan bergantung pada jenis tumor otak.
Kemudian beberapa sitostatik yang digunakan untuk tumor otak disenaraikan: Cisplatin, Vincristine, Fluorouracil (5-FU), Irinotecan (CPT-11) dan banyak lagi digunakan untuk rawatan.

Ringkasan

Agar tumor otak dapat dikesan dan dirawat lebih awal, anda harus melakukannya Sentiasa berjumpa doktor sekiranya anda mengalami simptom berikut:

• semakin kuat sakit kepala, terutamanya pada waktu malam atau pagi
• pening Dengan loya dan Muntah
• Kehilangan kesedaran
• Gangguan keseimbangan
• perubahan penglihatan secara tiba-tiba atau Kehilangan medan visual
• Masalah bahasa
• Gangguan deria
• secara tiba-tiba Tanda-tanda kelumpuhan
• penampilan pertama kali serangan epilepsi.

Sekiranya anda melihat gejala di atas pada anak anda atau orang lain, anda juga harus berjumpa doktor secepat mungkin. Sebaik sahaja tumor otak didiagnosis, sokongan psikososial untuk pesakit dan saudara-mara mereka disarankan.