Medicine Dalaman

Adakah Barah Kolon turun temurun?

pengenalan

Kanser usus adalah salah satu barah yang paling biasa berlaku pada orang dewasa. Di satu sisi, ia menimbulkan bahaya besar, di sisi lain, program pencegahan dan pilihan rawatan untuk penyakit ini sangat menjanjikan.
Kanser kolorektal didiagnosis pada kebanyakan orang pada usia lanjut. Tidak jarang ia berada di tahap lanjutan pada ketika ini. Walau bagaimanapun, sebilangan kecil barah kolon dapat dikesan kembali kepada kecacatan genetik keturunan atau kecenderungan keluarga. Dalam kes-kes ini, usia awal yang lebih awal dapat diharapkan, sehingga pemeriksaan pencegahan juga harus dimulai lebih awal.

Penyakit keturunan dengan risiko kanser kolon yang lebih tinggi

Semasa berbicara mengenai barah keturunan, perbezaan mesti dibuat antara kecacatan genetik yang jelas dan kecenderungan keluarga.
Yang terakhir ini hanya dikaitkan dengan peningkatan risiko barah usus besar dan tidak semestinya genetik. Faktor risiko individu seperti kegemukan dan merokok juga boleh menjadi penyebab kepada pengumpulan keluarga.
Mutasi genetik seperti sindrom Lynch atau poliposis adenomatous keluarga disebut sebagai pewarisan sebenar. Dengan sindrom ini terdapat risiko yang sangat tinggi untuk menghidap barah usus besar sepanjang hayat.

Anda mungkin juga berminat dengan topik ini: Polip di usus

Itulah berapa peratus yang diwarisi

Mutasi gen yang boleh menyebabkan barah kolon jarang berlaku. Walaupun kadar barah kolon pada salah satu penyakit genetik sangat tinggi, hanya 5% barah kolon yang boleh dikaitkan dengan sindrom tersebut.
Kira-kira 70% daripada mereka yang terkena menghidap barah usus besar. Walau bagaimanapun, barah lain juga boleh berlaku disukai oleh sindrom keturunan. Kanser rahim berlaku hingga 50% kes, dan lebih jarang barah gastrik atau ovari. Dalam kes sindrom FAP, yang dikaitkan dengan beberapa polip di usus besar, malah terdapat risiko hampir 100% terkena barah usus besar. Cepat atau lambat, semua yang terkena akan mengalami tumor ganas dari banyak polip jika tidak dirawat.

Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat mengenai pewarisan barah usus besar di laman web kami: Apakah penyebab barah usus besar?

Dengan jenis tumor ini, saya juga mempunyai risiko barah usus besar

Polip yang disebut memainkan peranan penting dalam perkembangan barah usus besar. Mereka juga dikenali sebagai adenoma dan pada mulanya merupakan pertumbuhan mukosa usus yang jinak.
Ulser mukosa yang berkembang pesat boleh berubah dalam jangka pendek atau panjang dan berkembang menjadi bisul barah ganas. Dalam sindrom keturunan keturunan juga, kecacatan genetik boleh menyebabkan pertumbuhan polip. Sindrom FAP yang disebut dikaitkan dengan fakta bahawa banyak tumor jinak berkembang pada usia muda, sehingga risiko barah ganas berkembang kemudian hampir 100%.

Anda mungkin juga berminat dengan:

Kanser kolon
Gejala polip di usus

Bagaimana saya dapat mengetahui jika saya mempunyai risiko genetik untuk barah usus besar?

Sangat mustahak untuk menemui potensi kecacatan genetik yang berkaitan dengan risiko tinggi untuk barah kolon keturunan pada usia muda.
Sekiranya salah seorang ibu bapa sudah terkena sindrom tumor yang diwarisi, ada kemungkinan 50% ia diturunkan kepada anak. Sekiranya terdapat kecurigaan seperti itu, ujian genetik segera dan nasihat komprehensif mesti diberikan kepada orang yang berkenaan dan seluruh keluarga. Ujian genetik seperti itu dapat dilakukan secara sukarela. Hari ini, banyak sindrom kausal sudah dapat didiagnosis, tetapi dengan hasil negatif masih ada risiko sisa sindrom yang tidak dikenali. Ujian berkala harus dilakukan pada selang waktu yang panjang, terutama jika satu orang tua sudah terjejas.

Anda mungkin juga berminat dengan:

Bagaimana anda mengenali barah usus besar?
Bagaimana kanser kolon didiagnosis?

Apa yang boleh saya lakukan untuk mencegah barah kolon keturunan daripada merebak?

Banyak prosedur ujian dan pemeriksaan berkala ditawarkan untuk mencegah sindrom kanser kolon keturunan.
Sindrom yang paling penting diketahui boleh menyebabkan perubahan pertama pada masa kanak-kanak. Sindrom FAP, misalnya, boleh disertai oleh polip dari usia 12 tahun. Berdasarkan risiko individu, rancangan pencegahan terperinci harus dibuat bersama doktor. Alat diagnostik yang paling penting adalah kolonoskopi. Ini adalah prosedur yang agak tidak berbahaya dalam penenang yang dapat dilakukan secara rawat jalan dalam beberapa minit. Agar dapat memberikan rawatan pencegahan yang berkesan dan dapat mengenali peringkat awal kanser, kolonoskopi harus dilakukan setiap tahun sejak akhir remaja dan awal dewasa.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini di: