Pentalong®

Bahan aktif: pentaerythrityl tetranitrate

Cara tindakan

Bahan aktif tergolong dalam kumpulan bahan vasodilating (Nitrat) dan digunakan untuk melancarkan aliran darah ke jantung dalam kes arteri koronari yang tersekat.
Dalam organisma, bahan aktif menjadi nitrogen monoksida badan sendiri (TIADA) dikurangkan. Ini mempunyai kesan pelebaran langsung pada kapal.
Oleh kerana peredaran darah meningkat, jantung lebih baik dibekalkan dengan oksigen dan serangan sakit dada (angina pectoris) dapat dicegah.
Berbeza dengan ubat lain dari kumpulan nitrat, Pentalong® tidak boleh menyebabkan sakit kepala yang berkaitan dengan nitrat atau perkembangan toleransi.
Pentalong® sebelum ini dijual dalam dos 80mg dan 50mg. Walau bagaimanapun, sejak 20 Mei 2014, ubat tersebut hanya disetujui dalam dos 50 mg, kerana kajian yang meluas tidak menunjukkan kesan dos yang lebih tinggi pada pesakit dengan angina pectoris.
Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi. Ia sesuai untuk pencegahan dan rawatan jangka panjang.

Pengingesan

Pesakit mengambil kecuali ditetapkan sebaliknya 2-3 tablet setiap hari Pentalong® 50mg keseluruhan kira-kira setengah jam sebelum makan.
Doktor yang merawat menentukan jangka masa rawatan atau pengambilan yang berbeza.
Sekiranya disyaki overdosis, rawatan harus dihentikan dan doktor harus segera berjumpa.
Sekiranya tablet telah dilupakan, jangan minum dua kali ganda, tetapi teruskan ubat pada waktu pengambilan biasa berikutnya.

Kesan sampingan

Pesakit mengadu sebagai kesan sampingan yang sangat biasa (lebih daripada 1 dari 10 pesakit dirawat) sakit kepala.
Sering kali (1 hingga 10 pesakit dalam 100) ia juga boleh menyebabkan gejala yang tidak diingini, seperti tekanan darah rendah, Gangguan peraturan peredaran darah Dengan runtuh, pening, Mengantuk dan degupan jantung pantas datang.
Kadang-kadang (mempengaruhi 1 hingga 10 pengguna dalam 1,000), ia berlaku kemerahan kulit yang sekata (Siram) dan reaksi kulit alahan.
Berlaku kurang kerap (1 hingga 10 pengguna dalam 10,000) loya dan Muntah, ruam, Aritmia jantung atau sesak nafas pada.
Sangat jarang (kurang dari 1 dari 10,000 pesakit) telah diperhatikan akibat pengambilan Pentalong® penyakit kulit radang yang teruk (mis. dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson, angioedema).
Sebaik sahaja ini atau simptom-simptom lain diperhatikan, doktor harus diberitahu atau dimaklumkan segera dan ubat tersebut tidak boleh diambil lagi.

Interaksi

Semasa mengambil ubat lain selain Pentalong®, perlu diketahui bahawa Kesan ubat dengan demikian mungkin diperkukuhkan boleh jadi. Ini berlaku, misalnya, untuk pengambilan pada masa yang sama Penyekat beta, Penyekat saluran kalsium, Diuretik, Perencat ACE, Perencat fosfodiesterase, pasti Antidepresan dan Neuroleptik, begitu juga untuk Pengambilan alkohol.
Pentalong® juga membawa kepada a Kelemahan kesan daripada Persediaan heparin.
Sebaliknya, persiapan dari kumpulan Erkot alkaloid (mis. dihydroergotamine) meningkat semasa mengambil Pentalong® hipertensi.

Kontraindikasi

Pentalong® tidak boleh digunakan di Alergi / intoleransi terhadap bahan aktif, kegagalan kardiovaskular akut, terkejut, Serangan jantung, tekanan darah yang sangat rendah (nilai sistolik <90mmHg), juga pengambilan selari dari Perencat fosfodiesterase untuk rawatan disfungsi ereksi (mis. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafilkerana ini boleh menyebabkan penurunan tekanan darah yang ketara.
Dalam keadaan tertentu yang lain, doktor mesti memeriksa dengan teliti sama ada selamat mengambil Pentalong® dengan selamat. Jadi sebagai contoh. di peningkatan tekanan intrakranial dan banyak Penyakit jantung (MiokarditisKekangan injap jantung, penebalan otot jantung, kelemahan otot jantung yang ketara, pengumpulan cecair di perikardium).

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Di dalam kehamilan dan Penyusuan sekiranya ubat tidak diambil, kerana belum ada pengetahuan yang cukup mengenai apakah aplikasi itu selamat selama ini.

Gunakan pada kanak-kanak dan remaja

Pada masa ini tidak banyak pengetahuan tentang keselamatan Pentalong® pada kanak-kanak dan remaja. Oleh itu ubat itu digunakan pada orang muda hanya setelah meneliti keperluannya dengan teliti untuk menggunakan.

Amaran

Selepas mengambil Pentalong® anda boleh Kereaktifan terhad menjadi.
Oleh itu, semasa mengambil bahagian dalam lalu lintas jalan raya atau ketika Kendalikan mesin terhebat Perhatian diperlukan. ini berlaku terutamanya pada awal rawatan, di Peningkatan dos dan berkaitan dengan Pengambilan alkohol.
Ubat itu tidak juga untuk rawatan satu serangan angina akut, belum untuk merawat a serangan jantung akut sesuai.
Ia juga mengandungi Pentalong® Laktosa (Laktosa), yang mana orang dengan intoleransi yang sesuai mungkin mempunyai reaksi alergi.

latar belakang

Dibangunkan menjadi Pentalong® di 1950-an di AS.
Sejak tahun 1964 ia dihasilkan di bekas GDR oleh sebuah syarikat dari Zwickau.
Hari ini mempunyai Hak hak pada Pentalong®.

Oleh kerana ubat itu tidak pernah melalui proses persetujuan, Actavis harus memohon persetujuan selanjutnya. Ini adalah prosedur untuk semua produk ubat yang masuk ke pasaran sebelum tahun 1976, kerana kualiti, keberkesanan dan keselamatannya harus diperiksa.
Walau bagaimanapun, Actavis tidak memenuhi syarat yang ditetapkan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan, sehingga Kemasukan Pentalong® 2005 pada mulanya tamat.
Actavis menuntut keputusan ini dan kemudian mengemukakan kajian yang seharusnya membuktikan keberkesanan Pentalong® 80mg. Kajian-kajian itu tidak meyakinkan, jadi Kelulusan ubat ini akhirnya tamat pada tahun 2014.
Untuk dos yang lebih rendah dengan 50mg masih ada kemasukan rekaansupaya ubat ini dapat dipasarkan.
Akan tetapi, ia akan berlaku tidak dibayar balik oleh insurans kesihatan berkanun. Pesakit harus membayar sendiri.
Oleh itu, pada banyak pesakit Penukaran ubat Pentalong® kepada ubat lain yang mengandungi nitrat dilakukan. Bahan aktif alternatif misalnya Isosorbida dinitrat (ISDN) dan Isosorbida mononitrat (ISMN), serta jika perlu Semburan Nitroyang juga tergolong dalam kumpulan nitrat dan dengan itu mempunyai kesan vasodilating.