Dadah

Zopiclone

Penjelasan / definisi

Zopiclone adalah ubat yang mendorong tidur atau, dalam dos yang tinggi, ubat yang membuat anda tidur (Hypnotic), yang telah diluluskan di Jerman sejak tahun 1994. Zopiclone meningkatkan kualiti tidur dengan memendekkan waktu untuk tidur, memanjangkan waktu tidur dan mengurangkan waktu anda bangun pada waktu malam.

Nama dagang

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitin (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Nama kimia

Zopiclone adalah satu-satunya yang digunakan sebagai ubat penenang (penenang) diluluskan Derivatif siklopirrolon.

Zopiclone adalah apa yang dipanggil Z-ubat (Z-ubat). Ini bermaksud bahawa ia sangat mirip dengan kesan benzodiazepin yang menenangkan, kerana ubat-ubatan Z, seperti benzodiazepin, mengikat ke tempat dok asid gamma-aminobutyric yang menggalakkan tidur dan menenangkan (reseptor GABA) di sistem saraf pusat.

kawasan aplikasi

Zopiclone dipanggil Penenang (penenang) dan terutamanya untuk rawatan jangka pendek Tertidur- dan Kesukaran tidur sepanjang malam terpakai. Alat bantu tidur (hipnotik) juga meningkatkan kualiti tidur kerana dapat mengurangkan waktu tidur malam atau bangun pagi.

Oleh kerana kesan lembap pada umumnya Zopiclone juga boleh menjadi anti kegelisahan (kecemasan), antispasmodik (antikonvulsan) dan merehatkan otot Kesan diperhatikan.

Bentuk pentadbiran / pemakaian / dos

Zopiclone dalam bentuk tablet bersalut filem ditelan keseluruhan sebelum tidur dan dengan banyak cecair (lebih baik air). Dos (sama ada 3.75 mg atau 7.5 mg) ditentukan secara individu oleh doktor, di mana dos harian 7.5 mg adalah biasa untuk orang dewasa yang sihat. Pesakit yang lebih tua atau sakit biasanya bermula dengan dos harian 3.75 mg.

Adalah sangat penting bahawa semasa mengambil zopiklon, jangka waktu tidur sekurang-kurangnya 7-8 jam harus dijamin, kerana ubat tersebut memberi kesan negatif terhadap keupayaan untuk bertindak balas dan dengan demikian mis. kemampuan memandu mungkin terganggu teruk. Tambahan pula, pengambilan zopiclone tanpa nasihat perubatan tidak boleh melebihi 4 minggu, jika tidak, terdapat risiko ketagihan.

kesan

Zopiclone mempunyai kesan penghambatan pada sistem saraf pusat. Ubat mencapai kesan pelembapan ini dengan mengaktifkan apa yang disebut GABA (Asid gamma aminobutyric) - reseptor. GABA adalah zat penghantar utusan (neurotransmitter) yang paling penting dari sistem saraf pusat. Zopiclone dapat mengikat ke lokasi dok (reseptor) GABA ini dan mengurangkan kegembiraan sel-sel saraf melalui kemasukan klorida atau bahkan menghalangnya sepenuhnya untuk beberapa waktu. Sel saraf kemudian tidak lagi senang untuk beberapa waktu dan impuls rangsangan yang masuk tidak dapat diteruskan ke sistem saraf pusat.

Kepekatan plasma maksimum (iaitu dos tertinggi yang dapat dikesan dalam darah) sudah satu jam selepas pengambilan Zopiclone dicapai. Separuh hayat, iaitu tempoh di mana kepekatan dalam darah menjadi separuh, adalah 5 jam.

kesan sampingan

Seperti semua ubat yang berkesan, kesan sampingan boleh berlaku semasa mengambil zopiclone.

Selalunya, pesakit melaporkannya Perubahan dari segi rasa (logam, pahit) dan Mulut kering. Selain itu juga mimpi ngeri, sakit kepala, Gangguan visual, Perasaan lemah, pening, Pengurangan prestasi, serta a Mengantuk pada waktu siang kemungkinan kesan sampingan semasa mengambil zopiclone. Selain itu, jurang ingatan atau ingatan boleh berlaku setelah mengambil ubat (amnesia anterograde) berlaku. Selanjutnya, persepsi palsu (Halusinasi) diterangkan.

Aspek fizikal dan psikologi tidak boleh dipandang rendah Potensi ketagihan, terutamanya terdiri daripada penggunaan zopiclone secara berkala dan jangka panjang. Selanjutnya, setelah beberapa minggu penggunaan zopiclone secara berkala, gejala penarikan mungkin berlaku kerana kesan ketagihan setelah dihentikan. Oleh itu, sangat penting untuk hanya mengambil ubat untuk gangguan tidur yang teruk dan untuk jangka masa yang singkat, dan untuk gangguan ketagihan yang diketahui untuk mempertimbangkan pengambilan dengan berhati-hati dan, jika perlu, merawat gangguan tidur dengan ubat yang kurang kuat dengan potensi ketagihan yang lebih rendah.

interaksi

Sekiranya pil tidur atau ubat penenang yang lain serta ubat penahan sakit dan anestetik diambil pada masa yang sama, kesan depresi zopiklon dapat dipergiat. Selanjutnya, ubat-ubatan untuk rawatan penyakit jiwa menyebabkan kelonggaran otot (Relaksan otot), untuk sawan (Ubat anti-epilepsi) dan ubat-ubatan tertentu untuk alahan (Antihistamin) kepada pengurangan sistem saraf pusat yang lebih kuat. Ubat-ubatan yang mengurangkan fungsi enzim zopiclone-degrading (Cytochrome P450) menghalang, mis. Ubat kulat (mis. Ketoconazole, itraconazole) atau antibiotik tertentu (mis. Eritromisin, klaritromisin) yang meningkatkan kesan zopiklon.

Sebaliknya, ubat-ubatan yang mengaktifkan enzim pengurai zopiklon (sitokrom P450) (seperti St. John's wort, phenobarbital, carbamazepine atau rifampicin) mengurangkan kesan zopiklon.

Lawan

Di satu pihak, zopiclone tidak boleh digunakan sekiranya terdapat gangguan pernafasan atau episod sesak nafas yang diketahui semasa tidur (Apnea tidur), sebaliknya dengan satu Kegagalan hati (Kekurangan hepatik).

Tambahan pula, zopiclone tidak boleh diresepkan untuk ketagihan yang ada atau yang lalu.

Penyakit otot (myastenia gravis) juga merupakan kontraindikasi untuk mengambil ubat tersebut.